Et après la colère, la victoire!

Il y a quelques semaines je vous ai partagé un coup de gueule concernant une décision de la maison de l’autonomie pour mon fils malentendant.

Coup de gueule que tu peux retrouver ici.

Cet article a été partagé de très nombreuses fois (merci). J’ai lu des dizaines de témoignages de parents désarmés face à la lenteur ou l’incompétence des administrations qui gèrent les handicaps de nos enfants. Cela m’avait énormément remué l’estomac…

J’avais donc refait tout son dossier et l’avais transmis à nouveau à la MDA. Quelques semaines après une première lettre m’indiquant qu’il manquait 2 pièces (et attention aux pièces!)

Il manquait la photocopie d’un justificatif d’identité (au cas ou mon fils aurai changé d’identité depuis 2012 (date d’ouverture de son dossier) et un justificatif de domicile (adresse écrite PARTOUT sur son dossier). J’en rigole de nerfs et me plie à leur demande. Je renvois ces deux papiers par RAR (mon budget poste à exploser en 1 mois) et attends…

Quelques semaines plus tard, le référant de Nounou me contacte pour prendre un rendez vous pour l’équipe éducative qui clôturera son dossier et amènera une réponse (ENFIN!). Par soucis du détail, je lui demande si par le plus grand des hasards il ne manque rien à son dossier et c’est là qu’il me répond qu’il faudrait un audiogramme récent…. Heu, il comptait me le signaler quand? Heureusement que la mère incompétente que je suis lui a demandé… Bref.

Après un audiogramme en urgence nous avons attendu la fameuse réunion pédagogique.

Je ne sais pas vous mais il est compliqué pour mon cœur de mère d’entendre une fois de plus ses faiblesses, ses difficultés à être compris à l’oral à cause de sa voix « étouffée ».

La gorge se serre, on empêche de faire venir les larmes, on essaye de gérer sa respiration mais on sent que l’on a les mains moites et que l’on transpire. Un mélange de tristesse, un mélange de culpabilité. Un court instant tu regardes la situation d’en haut et tu te dis « mais pourquoi mon fils!!?? » puis tu redescends à la réalité et tu continues à te battre.

Après plus d’une heure d’échange, le référant nous informe que le dossier passera « rapidement » en commission et que la décision sera pour la rentrée de 2017…

MAIS au vu de ses bons résultats scolaires il risque d’avoir une fois de plus un refus…

Ce référant, cette personne qui s’occupe du dossier de mon enfant, cette personne là nous a dit ça devant mon fils. Mon fils était déjà envahi de peur en se retrouvant devant tant d’adultes parlant de lui alors imaginez ce qu’il a pensé quand il a compris ce qu’un refus allait entrainer…

J’étais dégoutée mais je me préparai une nouvelle fois à combattre.

Et puis 24h après, dans ma boite aux lettres se trouvait une enveloppe blanche au tampon bleu que je connais trop. La MDA!

Je la tenais dans mes mains et n’osait l’ouvrir… Encore une demande de document (s), un refus? J’étais pétrifiée car fatiguée de ces nombreuses démarches. Et j’ai ouvert.

A ma grande surprise, le dossier de Nounou était déjà passé en commission le 7 mars soit une semaine avant l’équipe pédagogique. Et ils ont statué.

AVS: Accord jusqu’en juillet 2019

Micro HF: Accord jusqu’en juillet 2019

Equipe spécialisée pour enfants mal entendants : Accord jusqu’en mars 2019

TOUT EST ACCEPTE!!!!!!!!

Le combat est terminé, oui le combat administratif est fini!

Le référant n’était même pas au courant que c’était bon! Heureusement qu’il suit de près les dossiers des enfants qu’il a sa charge…. Mais je m’en fous car c’est la victoire qui compte désormais.

Cette nouvelle épreuve m’a prouvé qu’il ne faut rien lâcher, qu’il ne faut jamais baisser les bras. En tant que parents nous avons les ressources pour la force des combats pour nos enfants.

J’en ai pleuré à en avoir la migraine, je sautille encore et je ne suis pas prête de m’arrêter. J’ai le cœur qui bat la chamade et je suis si heureuse pour lui, mon amour, mon fils, ma vie ❤

Merci de vos soutiens, merci pour vos mots, merci pour cette victoire!

Candice, maman d’un enfant différent qui va pouvoir s’épanouir sereinement

Trois ans de vie commune avec madame surdité #lettreouverte

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Chère surdité 

Je ne sais pas par quoi commencer tellement j’ai de chose à te dire.

Tu es arrivée dans ma vie sans crier gare.

Je ne te connaissais pas.

Avec humour je peux dire que j’entendais beaucoup parler de toi. Tu t’es inscrite dans ma vie bien remplie par le biais le plus in sinueux en touchant mon enfant, ma chair.

3% de risques à chaque grossesse et tu nous as choisi, tu l’as choisi en t’encrant dans son identité…

Nos premiers temps ensemble, je t’ai vécu comme une révolte! Chaque début d’histoire commence toujours par des sentiments extrême ce fut le cas avec toi.

J’ai cru que tu voulais la guerre et finalement c’est en acceptant que j’en ai vécu la victoire.

« Il deviendra sourd profond madame ».

Pourquoi voulais tu me voler le son de mes « je t’aime mon enfant »?

Tristesse, culpabilité, découragement tant de sentiments sont venus tel un tsunami me submerger.

Trois ans et finalement…

Finalement je t’ai accepté, je t’ai même trouvé des avantages! 

Tu es bien plus qu’un mariage car avec toi je sais tu ne nous quitteras jamais, on cohabitera d’une manière ou d’une autre ensemble.

Tu es forte! Tu m’as fait me remettre en question. Tu m’as fait cogiter mais face à toi je n’ai jamais baisser les bras!

Au contraire même j’ai levé les mains bien haut pour t’applaudir. J’ai appris à utiliser mon corps pour donner de la voix. 

Et au bout du compte je t’aime bien. Oui je t’aime car tu m’as prouvé que les paroles c’est bien mais les gestes c’est mieux.

Je t’aime car aujourd’hui je n’imaginerai jamais mon fils sans toi qu’il est parfait ainsi. En lui, face à lui je ne peux que montrer le meilleur de moi même.

Bien évidemment tu nous joues des tours et l’on doit essayer de te gérer. Mon enfant est tout sauf dans un monde de silence. Il vit dans son bruit à lui, dans son bruit à nous.

Ma chère surdité, que j’ai apprivoisé, merci de cet être merveilleux  dont j’ai l’immense chance d’être sa maman. 

Je continuerai à t’observer, à t’étudier, à te comprendre. Aujourd’hui je ne suis plus triste, je ne souffre plus à cause de toi. 

Alors joyeux 3 ans même s’il est vrai que j’aurai aimé que tu manifestes ta présence avant et non pas à lauré de ses 5 ans. Bref je ne t’en veux pas après tout, c’est comme ça, c’est la vie comme dirait les anciens 😉

Bises

Spizmum

Je vous présente Evan dont je suis la mère fière, apaisée et engagée

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Evan

Voilà mon Nounou Spizou s’appelle Evan. Il a bientôt 8 ans. Cela fait un peu plus de trois ans que nous avons appris sa surdité.

Evan. C’est mon fils, mon petit qui ne savait pas parler il y a trois ans et s’exprime comme un grand aujourd’hui.

Car il se bat pour oraliser,  se faire comprendre.

Il va deux fois par semaine chez l’orthophoniste, loupe une récréation pour rattraper ce qu’il a manqué pendant ces séances, met plus de temps à faire ses devoirs le soir…

Evan. Mon minot a qui l’on doit interdire certains sports alors que ses trois meilleurs potes s’y sont inscrits. Le passionné de l’extrême alors que nous devons lui inculquer le « faire attention » car chaque coup, chaque choc peuvent altérer son audition.

Evan. Mon amoureux des trains. Il a appris à lire sur des encyclopédies de machine à vapeur. A chaque noël il souhaite le nouveau train Lego. Et il dois vivre en sachant qu’il ne pourra jamais conduire son rêve car il a cet handicap… Mais il s’en fout il travaillera dans les trains c’est certain d’une manière ou d’une autre. C’est mon fils, mon déterminé.

C’est à lui, à mon nounou que la maison de l’handicap a refusé son micro HF et une aide spécifique directement à son école. C’est vrai le micro HF est facturé plus de 1500e … C’est vrai l’équipe devra faire une heure de route pour aller jusqu’à son école…

A l’heure où la priorité de l’éducation national est de prôner l’égalité des chances, de faire tout pour intégrer chaque enfant, de permettre l’autonomie à des enfants handicapés par le biais d’appareils et d’aides pédagogiques …

Je me demande réellement si avant de regarder combien cela allait leur coûter ils ont pris en compte le besoin de mon fils…

Surtout qu’avant de recevoir la notification de refus, Evan me faisait la confidence qu’il n’entendait plus à gauche. Me remettant face à une réalité : sa surdité peut évoluer  à tous moments.

Cette fois ci je serai apaisée car ce n’est « juste » qu’une otite. Une de plus mais que nous arrivons à gérer. En tout cas nous arrivons à mieux la gérer par rapport à une perte franche d’audition qui nous mettra face à cette fameuse décision de l’implantation cochléaire.

Je leur ai écrit, je refuse à mon tour leur décision qui n’a aucun sens! J’ai écrit avec mon cœur de maman. Je suis sa confidente et j’ai avoué sur le papier ses secrets, ses craintes, ses « je n’y arrive pas quand il y a trop de bruits différents », ses « quand est ce que je serai réparé des oreilles ».

Leur réponse ? Une vulgaire liste de nouveaux papiers à fournir pour ré-étudier le dossier…

Mon fils n’est il vraiment qu’un vulgaire numéro de dossier? Mérite t il un tel traitement quand on voit comment il se bat tous les jours pour arriver à être comme tout le monde?

Mais qu’il n’ai crainte, je suis une mère engagé et je vais me battre pour lui, encore et encore! L’orl est prête à m’aider car même elle ne comprend pas leur décision … Elle va écrire une lettre expliquant qu’on ne parle pas de cout mais bien du bien être d’un enfant de presque 8 ans qui a le droit qu’on l’aide pour être comme ses copains.

Nous sommes des battants, nous sommes des combattants!

Evan est un super héros, c’est mon super héros, c’est mon Spizman!

Spizmum

La famille bélier #avis

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Il y a deux semaines  je suis allée au cinéma. Je n’y étais pas allée depuis des lustres mais mon amie Zozomum m’en a donné l’occasion. Bon je remercie aussi Spizdad qui malgré de nombreuses réticences par rapport à bébé Spizou m’a dit « vas y! »

Je n’aime ni l’action ni l’horreur mais je n’ai pas eu à choisir. Telle une évidence, telle cette envie d’apprendre pour comprendre je suis allée voir la famille bélier.

C’est l’histoire de Paula 16 ans qui est la seule entendante de sa famille. Des parents sourds, une fille qui entend. Elle est leur interprète et elle les aide beaucoup dans l’exploitation familiale. En prenant l’option chorale, son professeur de chant lui découvre un vrai don. Elle décide de passer le concours de Radio France pour intégrer une école loin de sa famille…

Cette surdité que j’ai besoin d’avoir en pleine tête pour me donner les armes d’avancer avec mon nounou.

Pour beaucoup ce film est drôle, il dédramatise la condition de vie lorsque tu as cet handicap.

Certains te diront qu’il les a fait pleurer et beaucoup rire.

Plus rare mais bien réel certains vont t’avouer qu’ils ont préféré intouchables dans leur catégorie « film sur les handicapés »

Ce film a été pour moi juste des morceaux de notre vie et un petit aperçu du lendemain.

Être sourd ce n’est pas un handicap c’est une identité.

Avec nounou c’est comme si nous avions eu un enfant qui n’aurai pas la même langue maternelle que nous et qu’il va falloir apprendre à communiquer.

Les sourds ont besoin de s’exprimer par leur corps sans retenue, de jouer avec, d’exprimer leur présence. Ils n’ont aucune gène avec, c’est un réel outil d’expression et ce film le reflète assez bien.

Des scènes font rire tellement ça coule de source.

Mais mon fils ils se diraient quoi? Je fais des trucs normaux pourquoi rigolent-ils? Nounou en rigole aussi et il est même assez content et accentue ses clowneries 🙂

Ce film est très juste, le boulot des comédiens est hallucinant! Bien sur la chanteuse Louane a une voix à tomber et je l’écoute en boucle.

Ce film montre que la communication au sein d’une famille est primordiale! Il montre que ce n’est pas une différence qui doit tout gâcher mais au contraire ça doit apporter un plus.

J’ai beaucoup aimé le passage où la mère explique son désarroi lorsqu’ils ont vu que leur fille était entendante. Elle montre qu’elle n’avait pas la chance d’être comme eux. Comment allaient ils faire??

Je ne sais pas comment j’aurai réagi si j’avais su dès le départ sa différence….

Ce film montre que les sourds sont autonomes et qu’avec de la tolérance et de l’effort ils vivent leur rêve.

Le film est bien inspiré du livre « des mots qu’on ne me dit pas » dont je t’ai parlé ici. D’ailleurs l’auteur fait une apparition.

C’est avec plaisir que je reverrai ce film sûrement en famille. Nous commençons la langue des signes et j’ai hâte de pouvoir tenir une vraie conversation avec mon minot.

Ce film m’en a donné encore plus envie!

Et toi tu l’as vu? Tu as aimé?

Voici la bande annoncé pour te donner  un petit aperçu 😉

http://www.allocine.fr/video/player_gen_cmedia=19548494&cfilm=214860.html

Bonne soirée

Cand, spizmum.

Les mots qu’on ne me dit pas de Veronique Poulain édition Stock #1

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Véronique Poulain fut l’invité des maternelles sur France 5 il y a quelques temps pour faire la promotion de son livre.

J’ai écris directement son titre sur mon carnet avec écrit en gros À LIRE ABSOLUMENT !!!!

Ma maman dévoreuse de livres comme moi était à cours de bouquins et m’a demandé de l’amener au centre culturel de Leclerc. Elle, comme moi, nous sommes sortis pleine de livres et m’a fait le cadeau de celui ci.

Pourquoi me tenait il tant à cœur ?

C’est son histoire à Véronique Poulain. Elle est entendante et ses parents, ainsi que son oncle, sont sourds et muets. Elle parle de son enfance, de sa vie de jeune femme puis de mère de ce quotidien qui lui fait côto

yer deux mondes.

Elle écrit avec amour, colère, ras le bol et hommage!

Dans certains passages je retrouve des situations que l’on vit. Dans d’autre je me demande si mon nounou aura ce même ressentit ( sur le sexe notamment! )

J’ai dévoré son livre, je les respirais en quelques heures. Je n’avais tellement pas envie de le finir !!!!

On y apprend tellement dedans sur cette différence. Sur ce monde de « silence » qui est finalement si parlant et si vrai!

Par elle on imagine pas on le vit! Elle ne fait pas de larmoiement. Elle ne s’apitoie pas sur son sort. On ne dit pas  »

oh la pauvre » lorsque l’on lit son livre. On sourit, on rit même! On comprend. Comme elle aurai pu le marquer, on devient moins con.

Voici le résumé de ce chef d’œuvre qui restera dans mon top 10 un bon moment!!!!

« Salut, bande d’enculés! »

C’est comme ça que je salue mes parents quand je rentre à la maison.

Mes copains me croient jamais quand je leur dis qu’ils sont sourds.

Je vais leur prouver que je dis vrai.

« Salut bande d’enculés! » Et ma mère vient m’embrasser tendrement.

Sans tabou, avec un humour corrosif, elle raconte.

Son père, sourd-muet.

Sa mère, sourde-muette.

L’oncle Guy, sourd lui aussi, comme un pot.

Le Quotidien.

Les sorties.

Les vacances.

Le sexe.

D’un écartèlement entre deux mondes, elle fait une richesse.

De ce qui aurait pu être un drâme, une comédie.

D’une famille différente, un livre pas comme les autres.

Et toi c’est quoi ton style de lecture?

Je te souhaite bonne lecture et à très vite pour une autre lecture =)

Cand, Spizmum

Lorsque l’on a rendez vous chez l’orl

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juste parce que ça m’ a fait sourire

Nounou Spizou à cause de sa malformation qui implique une surdité évolutive a de ce fait des rendez vous chez son orl tous les 2-3 mois environ.

Nous avons la chance d’en avoir une excellente qui nous a été conseillé par des amis qui ont eux aussi des soucis avec les esgourdes…

Quand la date approche, je stresse beaucoup (trop) car nous avons eu souvent de mauvaises nouvelles.

Consciencieusement je prépare les questions sur un papier afin de ne rien oublier. Une manie que j’ai depuis que j’ai connu un pédiatre qui exigeait ce papier afin qu’on ne lui reproche pas d’omission de réponses… Et puis je suis très fatiguée en ce moment, ça ne pourra qu’être un appui.

– nounou se plaint de moins entendre à droite,
– nounou se plaint de ne pas suivre correctement les leçons car la maîtresse se tourne et ne lui fait plus fasse,
-nounou trouve insupportable les fois où il joue au gymnase,
-nounou rentre dans des crises d’hystérie épuisante pour lui (et pour moi) sans connaître la réelle raison…

Voilà mes interrogations du moment…

Nounou n’est pas très enchanté de se soumettre encore et toujours à l’exercice de l’audiogramme alors j’ai prévu des bonbons et du jus de pomme.

Le docteur nous reçoit et a toutes ces questions il lui répond « eeeuuh oui » jusqu’à ce qu’elle dise une phrase sans sens et qu’il réponde de la même manière… C’est évident il y a une baisse. On vérifie qu’il n’y ai pas d’otites qui pourrait expliquer cela mais non. Tympans nickel c’est déjà une bonne nouvelle en soi.

Puis vient mes questions. Quand je lui explique qu’il fait des crises mon fils me fusille du regard!

Pourquoi maman racontes tu cela? Tu n’avais pas le droit!

Avec le docteur on le rassure on lui explique que c’est important de lui raconter que c’est pour l’aider.

Une aide psychologique va devoir se mettre en place. Nounou comprend son handicap et il en souffre il faut qu’il l’exprime autrement que par ces tourbillons de colère!

Puis départ pour L’audiométrie. Ça prend généralement 20 minutes mais cette fois ci cela durera 40. Je tourne, je vire, je n’ai plus de batterie, j’ai bébé Spizou qui fait des vocalises et qui veut que je le balade encore et toujours.

On attend, mon Dieu que c’est long…

Il sort enfin! Il est fier! Il me dit que la dame n’arrêtait pas de dire « très bien » mais qu’il veut rentrer, qu’il est crevé.

On revoit le docteur qui me montre ces fameuses courbes que je commence à connaître trop bien…

Il a baissé un peu à droite et beaucoup trop à gauche…

Ce qui a à faire?

Pour l’instant persister sur le réglages de ses appareils car on peut encore gagner de l’audition.

Rendez vous en urgence à prendre chez l’audioprothésiste pour faire un « réglage aux petits oignons »!

Espérons que cela suffise!

On la revoit dans deux mois (moins si je vois qu’il y a un « soucis » ) et on refera le point encore et toujours…

Nous sommes repartis, moi le cœur remplis de larmes, lui les mains remplies de bonbons.

On continue son combat sans faiblir pour que son quotidien soit le plus agréable possible!

Je vais faire un stock de bonbons et de chocolats (ça tombe bien avec noël qui approche) car je sais que les rendez vous chez l’audioprothésiste vont être longs et surtout très réguliers!

Voilà c’était son rendez vous orl un de plus dans sa jeune vie du haut de ses bientôt 7 ans.

Cand, spizmum

Quand je n’ai pas le droit de pleurer

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Mon cœur se serre, ma gorge se noue. Je le regarde et je m’en veux. Je m’en veux de ne pas vivre cela à sa place.

3% de risque qui ont changé nos vie et surtout la sienne.

Pourquoi dois-je imposer des restrictions à lui alors que ses frères ont le droit? Le comprend t il vraiment que c’est pour son bien, pour ne pas le mettre face à des difficultés qui le mettrai face à son handicap.

Il y a des jours où je le regarde et j’ai mal.

Je le vois se résigner car il ne peut pas y arriver. Je le vois baisser les yeux, souffler et rentrer dans son monde car aujourd’hui il a cette impression de ne pas être à sa place.

Puis vient la colère, la fureur, limite incontrôlable.

Il exprime toute sa rage. IL VEUT SE FAIRE ENTENDRE! Et il trébuche en pleurs car il ne comprend pas. Et moi non plus je ne comprends pas et on doit tout de même avancer. On n’a pas le choix.

Je me dois de lui remonter le moral qui aujourd’hui est au plus bas. Je dois paraitre cette Spizmum forte ayant le sourire et qui le fait rire. Je dois lui redonner confiance en lui, montrant qu’il est lui, qu’il est parfait à mes yeux. Je me dois de trouver les bons gestes pour l’aimer sans dire de mot, panser son maux dans le silence.

Mais je suis aussi cette Spizmum qui pleure  à chaudes larmes derrière une porte. Cette maman qui évacue sa tristesse dans les bras de Spizdad quand les minots sont au lit.

J’ai envie de hurler quand je vois ce que subit la prunelle de mes yeux, mon sang, mon enfant.

Sa souffrance m’est insoutenable mais devant lui je n’ai pas le droit de pleurer.

J’aurai tellement peur de le blesser en faisant cela. Je ne voudrai pas qu’il pense que c’est de la pitié et je ne sais pas s’il pourrai comprendre que c’est de l’amour.

Alors me voici derrière mon clavier et je pleurs car ici c’est mon espace, mon exutoire. Je peux pleurer, je m’en donne le droit, je me fous des jugement, des aprioris.

Être une Handi Mmum n’est pas tous les jours facile..

Cand, Spizmum

La rentrée anticipée de Nounou: bilan orthophonique

Dans la salle d’attente une maman attend anxieuse d’avoir le verdict du bilan pour savoir si oui ou non son fils va t il avoir besoin de séances …

Cette question je ne me la pose plus ni nounou d’ailleurs… On le sait il en aura besoin pour une durée indéterminée.

Il me regarde, l’orthophoniste arrive et il me dit « je suis prêt maman »

Mon cœur se serre et c’est parti pour une heure.

Le premier bilan il y a deux ans était très pathologique, le second pathologique que va t on m’annoncer? Que vais je demander à mon petit comme effort encore cette année? Il entre au cp, va t il y arrivé?

Pendant l’attente je me souviens de ces nombreuses larmes qui ont coulé à chaque compte rendu me mettant face à son handicap, à cette différence qui me rappelle chaque jour qu’avec lui je dois me mettre à sa place.

J’entends Nounou venir me chercher.

Je m’assois face à elle et un large sourire se dessine sur son visage!

Le bilan de nounou révèle tout le travail que nous avons fait avec lui!!!

Vocabulaire riche, très consciencieux, travailleur, bonne compréhension.

Biensur le bas qui blesse c’est la prononciation et les petits mots comme les déterminants qu’il a du mal à utiliser.

Son bilan est donc faible, ADIEU pathologique!!!!

Mon champion est heureux et moi aux anges! Cette année sera ponctué de deux séances de 45 min par semaine ainsi que des exercices à la maison.

Cand, spizmum

Quand la différence est venue frapper à notre porte

Lorsque l’on est enceinte, on passe des tas d’examen pour la clarté nuccale, vérifier si tout est bien la… Prise de sang, écho …
A la naissance bébé fait son premier Check up avec différents tests…
Jusqu’ici tout va bien.
Nounou est né avec deux mois d’avance le lendemain de Noël! La sage femme portait encore le chapeau du père Noël quand elle me disait de pousser!!
Nounou était « normal », RAS d’après les médecins.
Retour à la maison nous avons remarquer qu’il régurgitait énormément, qu’il pleurait souvent.. Mais tout va bien…
Les mois passent et son développement est au ralenti. Assis à 12 mois, rempe a 14 mois enfin bref « il prend son temps »
On s’inquiète on ne dit rien, on fait confiance…
On entend bien les personnes autour de nous poser des questions comme si il pensait que nous étions aveugles …
On avance et malgré les dires des grands médecins qui ne descellent « rien de particulier » mon cœur de maman s’inquiète se pose des tas de questions…
A l’école c’est la cata, il ne parle pas il fait des bruits mais ça j’en ferai un autre article. L’éducation nationale mérite bien un sujet rien qu’à elle!!!!
Un jour j’en ai eu marre et j’ai dit STOP ou plutôt BOUGEZ VOUS.
Des examens, tests, prise de sang et un scanner orl…
On nous convoque…
Le verdict tombe ! Nounou a une dilatation bilatérale de l’aqueduc du vestibule.
« Votre fils va devenir sourd profond… »
Je me rappelle exactement ce que j’ai pensé suite à cette phrase
Mon fils ne m’entendra plus lui dire je t’aime un jour.
Et voilà quand la différence est venue frapper à la porte des Spizman alors qu’on ne l’avait pas invité…c’était le 13 novembre 2012 …
Cand, spizmum
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Je me lance: PRÉSENTATION !!!

Bonjour à tous et bienvenue chez nous!

Nous sommes les Spizman et une présentation s’impose 😉

Je suis Cand, la spizmum j’ai 30 (et un mais chut!).
J’aime les chaussures, showroom prive, les mariages, les émissions débiles, la cuisine, les loisirs créatifs!
J’adore rire, raconter des conneries, je suis fidèle en amitié, franche mais diplomate (enfin pas toujours :-/)

Je suis marié depuis un bail a Spizdad qui frôle les 36 balais. Très susceptible des qu’on lui parle de sa perte de cheveux il sait faire rire avec ses expressions marseillaises et son accent chantant 🙂
Il aime la déco, l’informatique, les barbecs et le pastaga… Sa famille est la prunelle de ses yeux et ça se voit!!!

Nous sommes les heureux parents de 4 minots! Quatre gars !

Mon Grand Spizou va avoir (déjà 😩) 9 ans. L’artiste et le pierre Richard de la famille! A une très (trop) forte passion pour les pokemons qu’il connaît bien mieux que ses tables de multiplication…. Tous les jours nous sommes surpris par son caractère doux et attentionné lorsqu’il s’occupe de bébé Spizou. Son grand défaut, c’est un vrai moulin à paroles….

Mon nounou Spizou a eu 6 ans en décembre. Il aime les legos, l’iPad et les trains (qui est sa vraie passion!!). Il fait preuve d’une grande maturité face à sa surdité. Par sa façon d’être il fait ressortir le meilleur de chacun. Chez lui rien n’est gris c’est soit blanc soit noir! C’est un mini « lie to me » ce qui est parfois dur à gérer …

Mon Grabouillon Spizou, ma gueule d’amour vient d’avoir 5 ans. C’est le clown de la famille. Il adore les animaux et en particulier son lapinou. Il est heureux de vivre, un tantinet capricieux il sait jouer de ses charmes pour obtenir ce qu’il souhaite…. Pendant longtemps considérer comme notre petit dernier il a du mal à laisser ses habitudes de bibou…

Mon bébé Spizou, mon bébé bonheur! Celui qui me pousse dans mes retranchements, qui me fait vivre de vrais moments de grace … Je l’allaite, le porte, le masse, je cododote, je materne à fond et j’adore ça! Nous faisons face à son BABI en le rassurant sans cesse ce qui lui vaut le surnom de clé USB car il est toujours connecté à moi 🙂

Voilà vous nous connaissez un peu mieux maintenant!
J’ai décidé de faire un blog pas pour raconter « ma vie » mais pour partager.
Ce qui nous connaisse déjà vont en apprendre je pense autant que ceux qui ne nous ont jamais vu.
J’écrirai sur tout ce qui m’intéresse, cela pourra être une anecdote, un achat, une expression enfin bref tout va y passer!!!!
Je vous souhaite la bienvenue et n’hésitez pas a me contacter 😉 je ne mords pas!
A très vite !!
Cand, spizmum

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